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NEST基质胶自上市以来获得客户的一致好评，四川大学华西药学院黄园课题组使用GelNest™ 基质胶于3月29日发布高质论文！

第一作者及通讯作者：刘晨冬李炼

论文解读

CXCR4是一个常被乳腺癌细胞“劫持”的细胞表面受体，与癌细胞的转移恶化息息相关。目前市面上有两种CXCR4靶向的拮抗药物Motixafortide和Plerixafor用于癌症治疗，还有多款药物处于临床实验阶段。

学者们发现，目前的CXCR4拮抗药物虽然可以很好地和CXCR4结合，但是在进一步限制肿瘤的能力上还有提升的空间。大量研究表明，将细胞表面的CXCR4簇和到一起可以大大增强肿瘤抑制效果。那么如何将一个CXCR4聚成一簇呢？在这篇文章中，研究者们介绍一种通过两根纳米线制成的“补丁”，诱导CXCR4形成超集群的拮抗作用。

研究者们通过体外实验先证明了纳米线的自组装效果，以及与CXCR4受体结合并聚集它们的功能。这种聚集可以在体外有效地抑制肿瘤细胞的迁移与侵袭能力。通过进一步的小鼠体内实验，研究者们发现，控制时间按次序加入两根化学合成的纳米线，可以很好地抑制乳腺癌细胞扩散至肺部或其他部位。这种方法还可以增强肿瘤的光动力疗法，激发对乳腺癌本身的抗肿瘤效果等。

为了研究聚成簇的CXCR4是否确实能够破坏下游肿瘤转移的信号通路，研究者们通过蛋白质组学分析、体外愈伤实验、细胞迁移与肿瘤侵袭实验分析了纳米线对肿瘤抑制的作用，效果显著。

其中肿瘤侵袭实验里使用的GelNest^TM基质胶起到了模仿体内基质膜的作用。我们可以看到用P-BS-CM1/P-CM2（纳米线组合）处理的乳腺癌细胞4T1的侵袭能力大大降低。

染成蓝色的细胞越少，说明肿瘤的侵袭能力越弱。其中用纳米线组合处理的实验组蓝色区域最小。

方法简介

1. 将 4T1 细胞（5 × 10⁵ 个）培养在 12 孔板（NEST 712001）中，培养成覆盖率超过 90% 的单层细胞。

2. 将4T1（5 × 10⁵ 个）细胞铺在GelNest^TM基质胶（NEST 211222）包被的细胞小室中。

3. 用激活液、BS、P-BS和纳米线组合分别处理对照组和实验组，培养 24 小时。

4. 用0.1%结晶紫染色并显微镜成像观察。

原文引用及链接

Zhou, M., Liu, C., Li, B. et al. Cell surface patching via CXCR4-targeted nanothreads for cancer metastasis inhibition. Nat Commun 15, 2763 (2024).

https://doi.org/10.1038/s41467-024-47111-z

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