研究成果
研究显示乳腺癌发病率位居恶性肿瘤首位，其中三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)在临床上体现出严重的增值性和侵袭性，占全部乳腺癌的15%-20%，但因其异质性和无明确的治疗靶点（目前还没有针对TNBC的有效靶向治疗方法），5年生存率较低，治疗一直具有挑战性，所以寻找TNBC的可靠药物靶点,改善TNBC患者的预后非常迫切。
通过对公共数据库的挖掘，在高表达的TNBC中筛选到一个候选的circRNA：circCAPG。发现circCAPG与晚期临床分期和不良预后呈正相关。研究发现circCAPG编码了名为CAPG-171aa的多肽，它在肿瘤生长和转移中起关键作用，该多肽通过抑制STK38蛋白激酶的活性，破坏STK38与SMAD特异性E3泛素蛋白连接酶1（SMURF1）的结合来促进肿瘤生长，从而防止MEKK2泛素化和蛋白酶体降解，促进TNBC的恶化。
实验使用的NEST产品
NEST产品：Cell Culture Insert
论文链接
https://doi.org/10.1186/s12943-023-01806-x
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