• Laminin（层粘连蛋白）：提供细胞黏附位点

• Collagen IV（IV 型胶原）：构成基底膜的核心结构

• Entactin/Nidogen（连接蛋白）：稳定 ECM 网络

• Heparan sulfate proteoglycans（硫酸肝素蛋白聚糖）：参与信号传递

• 多种生长因子（如 EGF, TGF-β, FGF 等）：调控增殖、分化与迁移

这些成分共同构成高度仿生的细胞外基质（ECM），能够显著提

升肿瘤细胞的生理相关性（Physiological relevance）。

02 基质胶为何能显著提升成瘤效率？

1. 提供三维支架，提高球体形成与稳定性

在成瘤实验中：

• 细胞需要三维空间来形成立体结构

• ECM 提供黏附点，支持细胞聚集

• 胶状结构保证球体不易散开

基质胶的三维网络使细胞能够模拟体内组织结构，形成更紧实、更接近原发肿瘤的肿瘤球（tumor spheroids）或类器官（organoids）。

2. 提供生化信号，调控细胞行为

基质胶中的 ECM 与生长因子会直接影响：

• 增殖速率

• 细胞-细胞连接

• 侵袭能力

• 干性维持

• 药物反应

例如：
Laminin 可促进上皮细胞黏附与极化，EGF/FGF 则促进增殖与肿瘤球扩大。

这也是为什么不同批次的基质胶一致性，对实验重复性尤其重要。

3. 模拟体内肿瘤微环境（Tumor Microenvironment，TME）

基质胶的 ECM 组成与生长因子结构，使其在人培养体系中能够：

• 还原肿瘤细胞在体内的“支架”和“信号场”

• 模拟基底膜黏附、基质降解、侵袭等关键步骤

• 影响细胞的表型、基因表达与迁移模式

因此，基质胶不仅是“胶”，更是决定模型真实性的关键变量。

03 基质胶对不同成瘤实验模型的影响

1. 皮下成瘤（in vivo xenograft）

基质胶混合细胞可显著提高以下指标：

• 初期定植效率

• 成瘤速度

• 肿瘤体积一致性

• 动物间差异降低

在免疫缺陷小鼠中尤为明显。

2. 3D 肿瘤球 / 类器官培养（in vitro）

基质胶是 3D 细胞培养的“基础设施”，可以：

• 形成立体组织结构

• 模拟肿瘤的异质性

• 提高药物筛选的可信度

• 保持干性维持（如癌症干细胞模型）

这是许多科研人员从 2D 走向 3D 的核心材料。

3. 侵袭/迁移模型（Transwell + ECM）

基质胶可模拟基底膜，评估细胞：

• 侵袭能力

• 基质降解速度

• EMT 状态变化