筛选种子细胞，清除衰老细胞的占位效应，增强基因编辑后细胞的单克隆形成能力
污染、传代次数过多、细胞扩培等过程中的不当操作以及培养试剂的不当选择，都会导致细胞衰老加剧。细胞衰老表现为细胞体积变大、细胞核变大，胞质内颗粒增加、有空泡形成，细胞膜通透性增加，膜流动性降低；β-半乳糖苷酶活性升高等。若用于基因编辑的细胞系或细胞株的衰老细胞占比高于30%，则该细胞在基因编辑后很难进行单克隆筛选及扩培。
衰老细胞去除试剂含有清除衰老细胞的有效成分，可进入衰老细胞胞内，对衰老细胞内微管骨架进行切割，促使衰老细胞崩解死亡，从而获得优良的种子细胞株。
在优选后的种子细胞水平上，可进一步提高科研单位细胞编辑效率。
本产品经过长期的实验验证和几十种细胞测试，清除“衰老细胞”效果显著，对正常细胞无害。
连续使用衰老细胞清除培养基及试剂扩培细胞 2-3 代后，可有效获得增殖速率增强的种子细胞。
